成都ISO17025 认证体系建立，专业服务

2026-01-14 12:39:01 8次浏览

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认证适用对象

所有从事检测或校准活动的实验室，包括：

第三方检测机构（如环境监测、食品检测、医疗器械检测实验室）

企业内部实验室（如生产企业的质检部门、研发实验室）

科研院所、高校的实验测试中心

认证的两大核心要求

ISO17025 的要求分为管理要求和技术要求两大部分，共 25 个要素：

管理要求（15 个要素）：涵盖组织架构、质量手册、文件控制、合同评审、申诉与投诉、记录管理、内部审核、管理评审等，确保实验室的管理体系合规有效。

技术要求（10 个要素）：涵盖人员资质、设施与环境条件、仪器设备校准与维护、检测方法确认、样品管理、结果报告等，确保实验室具备相应的技术能力。

核查全流程的透明度与标准化程度

可靠的认证机构会提供清晰、书面化的认证流程清单，明确标注从申请提交、文件评审、现场评审、整改验收，到发证、监督评审的每一个节点、时间周期和责任主体。

警惕那些只口头承诺 “快速拿证”，却无法提供详细流程表、关键节点无明确时间约定的机构。同时要确认，流程中是否包含免费的整改指导（而非额外收费），这是衡量服务诚意的重要标准。

CMA 认定的基本流程

前期筹备：建立符合 RB/T 214-2017 要求的管理体系，体系试运行至少3 个月，完成至少 1 次完整的内部审核和管理评审。

提交申请：向省级以上市场监管部门提交认定申请，同时提交体系文件、人员资质、设备清单、检测标准等材料。

材料审核：监管部门对申请材料进行形式审查和技术审查，不符合要求的会要求补正。

现场评审：评审组到机构现场核查，通过查阅记录、现场试验、人员考核等方式，评估机构的实际能力。

整改验收：机构针对评审发现的不符合项进行整改，提交整改报告，评审组验证整改有效性。

发证公示：审核通过后，监管部门颁发CMA 资质认定证书，并在官方网站公示。