成都CNAS 实验室认可流程,辅导规模大
2026-01-13 06:12:01 2次浏览
价 格:面议
核验机构的行业案例与成功经验
要求机构提供近 1-2 年同类型实验室的认证成功案例,比如:
若你是第三方环境检测实验室,就要求查看环境检测领域的认证案例。
若你是企业内部校准实验室,就重点看工业校准类的服务案例。
同时可向同行业实验室咨询,了解该机构在对应领域的评审口碑、整改指导的专业程度。
实验室认证范围
ISO17025认证
ISO17020认证
检测检验机构CMA资质认证
计量授权认证
特种设备检验检测机构资质证书
国防实验室DILAC认证
医学实验室ISO15189认证
CMA 认定的适用对象
所有向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的检验检测机构,包括:
第三方检测机构(如环境监测、食品药品检测、建筑工程检测机构)
为社会提供公证数据的企事业单位内部实验室
从事机动车检验、农产品质量检测等专项领域的机构
CMA 认定的基本流程
前期筹备:建立符合 RB/T 214-2017 要求的管理体系,体系试运行至少3 个月,完成至少 1 次完整的内部审核和管理评审。
提交申请:向省级以上市场监管部门提交认定申请,同时提交体系文件、人员资质、设备清单、检测标准等材料。
材料审核:监管部门对申请材料进行形式审查和技术审查,不符合要求的会要求补正。
现场评审:评审组到机构现场核查,通过查阅记录、现场试验、人员考核等方式,评估机构的实际能力。
整改验收:机构针对评审发现的不符合项进行整改,提交整改报告,评审组验证整改有效性。
发证公示:审核通过后,监管部门颁发CMA 资质认定证书,并在官方网站公示。
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认证的两大核心要求ISO17025 的要求分为管理要求和技术要求两大部分,共 25 个要素:管理要求(15 个要素):涵盖组织架构、质量手册、文件控制、合同评审、申诉与投诉、记录管理、内部审核、管理评审等,确保实验室的管理体系合规有效。技术
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确认证书有效期内的售后保障能力ISO17025 证书有效期 3 年,期间需要监督评审、可能涉及扩项申请,可靠的机构会明确长期服务内容:每年监督评审的排期是否灵活,能否配合实验室的业务档期;扩项申请时,是否提供免费的文件指导,而非重复收取高额
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确认机构对行业特殊要求的掌握程度不同行业的实验室有特殊监管要求,可通过沟通判断机构的专业度:比如医疗检测实验室需符合卫健委相关规定,食品检测实验室需匹配食药监要求。询问机构是否熟悉你所在行业的特殊技术规范、数据溯源要求、资质准入规则,若机构
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认证的基本流程体系建立:实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系,编写质量手册、程序文件等体系文件。体系试运行:体系正式运行至少 3 个月,期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。申请提交:向具备资质的认可机构(如中国的
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认证的核心作用提升公信力:获证实验室出具的检测 / 校准数据,在全球多数国家和地区(通过 ILAC-MRA 互认协议)被承认,是实验室技术能力的证明。规范运营管理:帮助实验室建立标准化的质量控制和技术运作流程,减少人为误差,保障检测结果的准
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认证的基本流程体系建立:实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系,编写质量手册、程序文件等体系文件。体系试运行:体系正式运行至少 3 个月,期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。申请提交:向具备资质的认可机构(如中国的
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认证适用对象所有从事检测或校准活动的实验室,包括:第三方检测机构(如环境监测、食品检测、医疗器械检测实验室)企业内部实验室(如生产企业的质检部门、研发实验室)科研院所、高校的实验测试中心核查机构的认可业务范围是否完全覆盖要求认证机构提供CN
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认证的两大核心要求ISO17025 的要求分为管理要求和技术要求两大部分,共 25 个要素:管理要求(15 个要素):涵盖组织架构、质量手册、文件控制、合同评审、申诉与投诉、记录管理、内部审核、管理评审等,确保实验室的管理体系合规有效。技术
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认证的两大核心要求ISO17025 的要求分为管理要求和技术要求两大部分,共 25 个要素:管理要求(15 个要素):涵盖组织架构、质量手册、文件控制、合同评审、申诉与投诉、记录管理、内部审核、管理评审等,确保实验室的管理体系合规有效。技术
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认证适用对象所有从事检测或校准活动的实验室,包括:第三方检测机构(如环境监测、食品检测、医疗器械检测实验室)企业内部实验室(如生产企业的质检部门、研发实验室)科研院所、高校的实验测试中心确认证书有效期内的售后保障能力ISO17025 证书有
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认证的核心作用提升公信力:获证实验室出具的检测 / 校准数据,在全球多数国家和地区(通过 ILAC-MRA 互认协议)被承认,是实验室技术能力的证明。规范运营管理:帮助实验室建立标准化的质量控制和技术运作流程,减少人为误差,保障检测结果的准
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确认证书有效期内的售后保障能力ISO17025 证书有效期 3 年,期间需要监督评审、可能涉及扩项申请,可靠的机构会明确长期服务内容:每年监督评审的排期是否灵活,能否配合实验室的业务档期;扩项申请时,是否提供免费的文件指导,而非重复收取高额
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认证的核心作用提升公信力:获证实验室出具的检测 / 校准数据,在全球多数国家和地区(通过 ILAC-MRA 互认协议)被承认,是实验室技术能力的证明。规范运营管理:帮助实验室建立标准化的质量控制和技术运作流程,减少人为误差,保障检测结果的准
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认证适用对象所有从事检测或校准活动的实验室,包括:第三方检测机构(如环境监测、食品检测、医疗器械检测实验室)企业内部实验室(如生产企业的质检部门、研发实验室)科研院所、高校的实验测试中心认证的基本流程体系建立:实验室根据 ISO17025
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核查全流程的透明度与标准化程度可靠的认证机构会提供清晰、书面化的认证流程清单,明确标注从申请提交、文件评审、现场评审、整改验收,到发证、监督评审的每一个节点、时间周期和责任主体。警惕那些只口头承诺 “快速拿证”,却无法提供详细流程表、关键节
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认证的基本流程体系建立:实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系,编写质量手册、程序文件等体系文件。体系试运行:体系正式运行至少 3 个月,期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。申请提交:向具备资质的认可机构(如中国的
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认证的基本流程体系建立:实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系,编写质量手册、程序文件等体系文件。体系试运行:体系正式运行至少 3 个月,期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。申请提交:向具备资质的认可机构(如中国的
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确认机构对行业特殊要求的掌握程度不同行业的实验室有特殊监管要求,可通过沟通判断机构的专业度:比如医疗检测实验室需符合卫健委相关规定,食品检测实验室需匹配食药监要求。询问机构是否熟悉你所在行业的特殊技术规范、数据溯源要求、资质准入规则,若机构
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认证的两大核心要求ISO17025 的要求分为管理要求和技术要求两大部分,共 25 个要素:管理要求(15 个要素):涵盖组织架构、质量手册、文件控制、合同评审、申诉与投诉、记录管理、内部审核、管理评审等,确保实验室的管理体系合规有效。技术
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认证的核心作用提升公信力:获证实验室出具的检测 / 校准数据,在全球多数国家和地区(通过 ILAC-MRA 互认协议)被承认,是实验室技术能力的证明。规范运营管理:帮助实验室建立标准化的质量控制和技术运作流程,减少人为误差,保障检测结果的准